口服降血糖劑 Oral hypoglycemic drugs


Glidiab 5mg Tab. (Glipizide 5mg/Tab.)

Gliucon 5mg Tab. (Glibenclamide 5mg/Tab.)

Gluzide 80mg Tab. (Gliclazide 80mg/Tab.)

GlucoVance 500/5 (Metformin 500mg/ Glibaclamide 5mg per Tab.)

Glucomine F.C. 500mg Tab. (Metformin Hydrocholride 500mg Tab.)

Meglucon 850mg Tab. (Metformin Hydrochloride 850mg Tab.)

Ansure E.R 500mg Tab. (Metformin Hydrocholride)

Nonin 2mg Tab. (Glimepiride 2mg)

Pioglit 30mg Tab. (Pioglitazone 30mg/Tab.)

Glucobay 50mg (Acarbose 50gm/Tab.)

NovoNorm 1mg Tab. (Repaglinide 1mg/Tab.)

Glunat 120mg Tab. (Nateglinide 120mg/Tab.)

Januvia 100mg Tab. (Sitagliptin 100mg/Tab.)

Galvus 50mg Tab. (Vildagliptin 50mg/Tab.)

Onglyza  5mg Tab. (Saxagliptin  5mg/Tab.)

Trajenta 5mg (Linagliptin 5mg/Tab.)

 

 


《SULFONYLUREAS 通論》

《BIGUANIDES 通論》

《THIAZOLIDINEDIONES 通論》

《DPP-IV INHIBITORS 通論》


《SULFONYLUREAS 通論》

Sulfonylureas 是 sulfonamides 的衍生物,但不具抗菌作用,包括第一代藥品如 acetohexamide、chlorpropamide、tolazamide 與 tolbutamide 及第二代藥品如 glyburide (glibenclamide) 及 glipizide。它們可用來輔助飲食及運動治療非胰島素依 賴型糖尿病 (NIDDM,又稱為第 II 型或成人型糖尿病)。

【藥理作用】

可能藉增加細胞內 c-AMP 濃度而刺激蘭氏小島的 b 細胞釋出胰島素使血糖降 低,故只對能夠自行合成胰島素的患者才有療效。降血糖作用可能來自改善周邊組 織對胰島素的感受性及增加胰導素受器的數目,其胰臟外作用包括抑制肝臟的 glucagon 釋出、降低肝臟的糖質新生作用與改善 b 細胞的敏感性,也是可能的作用 機轉。長期治療後胰島素的釋出作用會減弱。Tolazamide、acetohexamide、 glyburide 及 glipizide 還有輕微利尿作用,chlorpropamide 能增強抗利尿激素 (ADH) 的作用,而 aceto-hexamide 則有顯著的促進尿酸排泄作用。

藥動學

除 tolazamide 吸收較慢外,其餘口服後均快速吸收。主要經肝臟代謝,由尿液 排出,glyburide 則有一部份經膽道排出。Sulfonylureas 蛋白質結合率很高,主要與 albumin 結合,其中第一代藥品較易被其他藥物置換,增強其降血糖反應。 Tolbutamide 的藥效短,迅速被代謝為不具活性的代謝物,可能適用於腎病患 者。Acetohexamide 的代謝物具有活性,腎病患者的作用時間會延長。Chlor- propamide 排除受尿液酸鹼值影響,pH < 6 時,腎排泄減少,肝臟代謝變成主要排 出途徑。 

【適應症】

•無法單獨以飲食療法控制的非胰島素依賴型糖尿病 (NIDDM)。

•其他用途: *Chlorpropamide 每日 125-250mg 曾用於治療神經性尿崩症。 *Glipizide 曾用於矯正化學性糖尿病 (禁食時血糖正常,但葡萄糖耐受試驗異常) 的早期糖尿病微血管病變。

【禁忌】

對 sulfonylureas 過敏、併有酮酸血症的糖尿病、青少年型或第 I 型糖尿病。

【注意事項】

•控制血糖最好的方法仍是飲食控制及運動,藥品只是輔助療法。服用 tolbutamide (1.5g/day) 5-8 年的病人,心臟血管疾病致死率為飲食控制療法病人的 2.5 倍。

•懷孕用藥級數:Glyburide B chlorpropamide、glipizide C 級。懷孕期間宜使用胰 島素控制血糖。 •分娩:產前至少兩週應停藥,chlorpropamide 及 glipizide 則須在產前 1 個月停藥, 以避免新生兒產生持續嚴重的低血糖。

•授乳期:為避免嬰兒發生低血糖症,應停藥或停止授乳。

•兒童:安全性與有效性尚未確立。

•療效監測:最初 1 個月須每週評估藥效,然後每月 1 次。遵醫囑性差的患者可能不 適合口服藥物療法。在過渡期間需每天測 3 次尿糖及丙酮,然後每週 1 次。測 glycosylated hemoglobin (HbA1c) 可能也有幫助。長期血糖過高易引起腎臟、視 網膜及心臟血管病變 (如粥狀動脈硬化)。

 •低血糖: *肝腎功能不全者的藥品血中濃度可能提高,肝功能不全者糖質新生能力也會降 低,更增加嚴重低血糖發生率。 *老年人、虛弱、營養不良、腎上腺或腦下腺功能不全患者對降血糖作用特別敏 感。 *b-交感神經阻斷劑可能掩蓋低血糖症狀。 *能量攝取不夠、激烈或長時間運動、喝酒或同時使用數種降血糖劑的病人特別 容易發生低血糖。 *半衰期長的藥物,如 chlorpropamide 及 glyburide 較易引起低血糖。

•血糖失控:發燒、創傷、感染或手術可能使原本控制良好的血糖失控,此時最好以 胰島素控制。長期服藥後可能因糖尿病加重或對藥品的反應降低而使血糖失控 (又稱次發性失效)。 •如果使用某一種 sulfonylurea 無效,改換另一種仍可能有效。

 •Disulfiram-like 症候群:與酒精併用,可能發生臉部潮紅,偶有呼吸困難的症狀。 33% 服用 chlorpropamide 的患者有此反應。

•抗利尿激素不當分泌症候群 (SIADH):此類藥物,尤其是 chlorpropamide 及 tolbutamide,會刺激下視丘-腦下腺釋出抗利尿激素,特別是充血性心衰竭或 肝硬化患者。Glipizide、acetohexamide、tolazamide 及 glyburide 則具輕微利尿 作用。

【藥品交互作用】

【副作用】

•低血糖症: •腸胃道:常見腸胃不適,如噁心、上腹部脹滿感及胃灼熱。腹瀉 (glipizide)、膽汁鬱 滯性黃疸較罕見,停藥後可恢復。

•皮膚:過敏反應、濕疹、搔癢、紅斑、蕁麻疹、麻疹樣或斑丘狀皮疹及癬樣反應 (lechinoid reaction),均屬暫時性反應,持續服藥後會消失。其他包括 porphyria cutanea tarda 及光敏感症。

•血液:白血球過低症、血小板過低症、再生不良性貧血、顆粒性白血球缺乏症、溶 血性貧血、全血球缺乏症及肝性紫質症。

•其他:Disulfiram-like 反應、虛弱、感覺異常、耳鳴、疲勞、暈眩、不適感及頭痛, 偶而使 BUN、血中肌酸酐值及肝功能升高。

【中毒與過量】

•症狀:低血糖,症狀發生的順序為嘴唇及舌頭刺麻感、饑餓、噁心大腦功能降低 (如昏睡、打呵欠、精神紊亂及激動等)、交感神經作用增加 (如心搏過速、出 汗、震顫),最後出現痙攣、昏迷。

 •治療:症狀輕微且仍有意識時,直接口服葡萄糖並降低藥品劑量或改變食物型態, 密切監測病人情況。如果症狀嚴重須立刻住院要快速靜脈注射 50% dextrose。一旦懷疑為低血糖性昏迷時, ,再靜脈輸注 10% dextrose 溶液,血糖維持在 100mg/dl 以上,持續監測至少 24-48 小時,以防復發。如果中毒的藥物為 chlorpropamide 時,至少要監測 3-5 天。


《BIGUANIDES 通論》

【藥理作用】

此類藥品包括 metformin 及 phenformin,對 NIDDM 的療效與 sulfonylureas 相 當,真正的作用機轉不明,可能是直接加強肌肉對葡萄糖的利用及減少肝臟的糖質 新生作用,間接提高了胰島素的效果。Biguanides 不會刺激胰島素釋出,必須存在 胰島素才能產生降血糖作用。比 sulfonylureas 不易引起低血糖症。

藥動學:

容易經腸胃吸收,原型藥由尿液排出體外。

【適應症】

•飲食控制失敗的 NIDDM。

•對 sulfonylureas 無效的 NIDDM 患者,可改用 biguanides,或與 biguanides 併用, 通常需與胰島素併用。

•其他用途:可能使體重減輕,與 insulin 併用於肥胖的 IDDM 型患者,可能有益於治 療。

【禁忌】

•與 sulfonylureas 類似,•心衰竭、脫水、急性或慢性酒精中毒與任何可能引發乳酸中毒的疾病。

【副作用】

•腸胃道:厭食、噁心及嘔吐。 •可能干擾 vitamin B12 的吸收。 •可能出現金屬感味覺。 •體重減輕,可能是因為直接減少肝臟三酸甘油酯的合成。 •乳酸中毒,可能會致命,phenformin 發生率比 metformin 高。

【中毒與過量】

•急性中毒時須給予支持性的加護治療。 •乳酸中毒時可能需給予 sodium bicarbonate。 •發生低血糖時,可能需要補充葡萄糖或 glucagon。

Thiazolidinediones 通論

 

壹、前言

人們飲食習慣改變、人口結構步入高齡化以及死亡率逐漸降低等因素,糖尿病(diabetes mellitus; DM)已被世界衛生組織認定為最嚴重的慢性疾病之ㄧ。民國95年衛生署統計資料指出「糖尿病」已躋身於十大死因之第四位,占死亡總人數的7.2%。現今第2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus),所引起的急慢性併發症及死亡率的增加,更對世界各國的醫療資源形成極大的負擔。第2型糖尿病是目前最常見的代謝疾病之ㄧ,主要和胰島素的阻抗以及胰島素相對分泌不足有關,傳統上使用sulfonylureas和metformin,未能控制血糖時,胰島素增敏劑(insulin sensitizer)- thiazolidinediones(TZDs)通常是臨床醫師下一步選擇增加的口服藥物。然而在2006年5月Steven E. Nissen在新英格蘭醫學期刊(The New England Journal of Medicine;NEJM)提出rosiglitazone會增加心肌梗塞的風險和心血管疾病的死亡,這樣聳動的文章使得許多專家對TZDs提出了許多討論。所以此篇文章就來深入探討TZDs的效果與副作用。

貳、胰島素阻抗(insulin resistance)

胰島素阻抗觀念最早在30年代由Himswoth所提出,直到1960年由Yalow與Berson藉由直接測量人體血漿中胰島素濃度,進而提出關於胰島素阻抗的論述,並發現第2類型糖尿病患者體內胰島素濃度高於一般人的現象1。在1988年美國糖尿病學會對胰島素阻抗的定義為外源性或內源性胰島素對身體的刺激有不足的現象2,即身體無法有效的利用胰島素,血糖無法進入細胞被利用而滯留在循環中,而胰臟小島細胞會代償性增加胰島素的分泌量以便能提高對循環中糖分的處理,當血糖在此機制下長期都無法完全達到正常血糖控制時,會造成胰島素濃度較正常人為高,也就是耐糖障礙的產生,此階段可能維持數年之久,直到胰臟小島細胞出現疲乏,細胞功能逐漸衰退,血糖值也會越來越高,即進入所謂第2型糖尿病階段;長期惡性循環之下,便產生胰島素阻抗3。

Reaven在1988年將一連串代謝異常的現象統稱為X症候群(X syndrome),如胰島素阻抗(insulin resistance)、高血糖(hyperglycemia)、高胰島素血症(hyperinsulinemia)、高血壓(hypertension)、高三酸甘油酯血症等合併症狀,其定義如表一4。Reaven還指出X症候群的起因乃是來自於胰島素阻抗,目前也有文獻證實Reaven的看法,即糖尿病、高血壓、肥胖、血脂異常、冠狀動脈心臟患者與胰島素阻抗是有相關性4-5。

參、口服糖尿病藥物簡介

第2型糖尿病的病理發生機轉(圖一)6,一般認為有三:一為胰島素分泌異常,二為肝臟產生過多的葡萄糖,三為骨骼細胞、肝臟及脂肪組織的胰島素抗性7。目前使用的糖尿病用藥中具有促進胰島素之分泌作用的藥物有sulfonylureas和meglitinides,特別是加強β細胞對葡萄糖刺激而釋放胰島素之作用。而Biguanides 抑制肝臟糖質新生、活化組織細胞再回收及提高與insulin受體的結合力,降低葡萄糖在胃腸道的吸收、活化糖分解等作用有關,但並無直接刺激胰島素分泌的作用。α-葡萄苷酶抑制劑(α-glucosidse inhibitors)則能抑制多醣體分解,減緩單醣從腸胃道吸收。TZDs的作用機轉為提高週邊組織對胰島素的敏感性(圖二)8,以下就針對此類藥物來做深入探討。

TZDs作用在丙型過氧化體增生活化受體(peroxisome proliferator-activated receptor gamma;PPAR-γ),進而介入調節細胞的基因轉錄功能,使細胞的葡萄糖運送器(glucose transporters)的合成增加,因而增加細胞處理葡萄糖的能力,繼而降低血中葡萄糖。作用部位主要在肝臟、骨骼肌與脂肪組織,並促成葡萄糖在骨骼肌的吸收與運用,達到調節醣類代謝的功能。TZDs 能彌補第2型糖尿病病態生理上的缺口,使第2型糖尿病的藥物治療真正進入全方位治療的時代。目前品項有troglitzone 、rosiglitazone、pioglitazone 、ciglitazone 與englitazone 等。然而其中第一個TZDs藥物為ciglitazone是clofibrate類似物,於1980年被合成出來,在篩選過程中發現此藥具有不明的血糖降低作用,但因會產生肝毒性的關係,此藥在糖尿病治療上的發展就告一段落。1997年美國藥物食品管理局(FDA)核准的 troglitazone是TZDs中最先上市的一員。Troglitazone 可說開啟第2型糖尿病藥物治療的新時代,但仍然因為肝毒性在2000年遭到下市的命運8,同屬此TZDs類的新成員rosiglitazone與pioglitazone從1999年上市至今仍在使用中。

肆、不良反應與對策

一、肝毒性

1997年Troglitazone成為第一個被核准上市TZDs的藥物,不幸的是,曾發生特異性(idiosyncratic)肝毒性,嚴重時會發生罕見的肝衰竭、肝臟移植及死亡等不良事件,在美國troglitazone已撤出巿場。雖然我們仍看到文獻上有零星的介紹因使用rosiglitazone與pioglitazone而發現肝毒性等不良反應9-10,但是尚無其他較大型、長期的對照臨床試驗,也沒有更多的上巿後安全性資料來證實rosiglitazone與pioglitazone的確會導致肝毒性11-12。因此建議使用TZDs的患者須定期監測肝臟酵素,若肝臟酵素超過正常值上限2.5倍時,不可繼續使用該藥。對於肝臟酵素正常者,建議開始使用後的前12個月,每二個月檢驗一次。使用TZDs後,如果ALT檢驗值超過正常上限3倍,儘快再重複檢驗一次,如果仍舊超過3倍,必須停止使用TZDs。

二、體重增加、水腫、心臟衰竭

造成體重增加的原因之ㄧ是由於脂肪細胞的增生。但是脂肪增加的部位在臀部,rosgilitazone組比安慰劑組平均體重增加2.2 kg (P < .0001),體重雖然增加,但腰圍臀圍比卻降低(P < .0001),因為臀圍增加1.8 cm而腰圍沒有增加9。

TZDs發生水腫的機率為3-15%,尤其當病人合併使用insulin時發生率最高。TZDs導致水腫的原因是在於活化PPAR-γ,其為流體保持(水腫)的機制之ㄧ,因為在腎臟中,PPAR-γ存在於腎集合管中,會控制鈉離子再吸收而導致水腫。2002年發表的研究指出,第2型糖尿病病患在使用rosiglitazone及pioglitazone前及用藥4-5個月後進行回診評估水腫相關症狀的觀察性研究顯示:有18.1%的病人會有水腫,且臨床上的表現以下肢水腫為主,此情形大多在用藥後數月內發生。但是在最新的2006年有研究報告指出, rosiglitazone若併用spironolactone時,其血比容(hematocrit;Hct)、全身水量(total body water;TBW)、細胞外液(extracellular fluid;ECF)以及身體質量指數(body mass index;BMI)相較於單獨使用rosiglitazone或併用其他利尿劑時之數值皆有明顯下降的趨勢10,故可藉由使用spironolactone來改善TZDs引起的水腫。

三、增加骨折的機率

美國FDA於2006年2月分析兩項藥品的上市後臨床試驗資料顯示:女性患者使用rosiglitazone或pioglitazone相較於對照組有較高的骨折發生率,其骨折部位多發生於遠側上肢(前臂、手和手腕)或遠側下肢(腳、踝、腓、脛),在男性則沒有此現象,且這些骨折的發生部位與停經後婦女因骨質疏鬆導致較嚴重骨折的部位(髖部及脊椎)有所不同。TZDs造成骨質減少的原因是由於骨髓幹細胞在分化時減少造骨細胞的產生,反而增加脂肪細胞的生成。目前有人建議以alendronate(FOSAMAX®)來做為TZDs引起骨質疏鬆的治療和預防用藥,此藥為amino-bisphosphonate類,是一種蝕骨細胞介質之骨再吸收作用有效的專一性抑制劑,藉由抑制蝕骨細胞的活性平衡骨質的流失。

四、增加心臟病的風險

在2006年5月Steven E. Nissen在NEJM提出rosiglitazone會增加心肌梗塞的風險和心血管疾病致死的案例之後,FDA在11月14日卻也發表rosiglitazone在心肌缺血的風險研究之結果並不一致。其理由是在這一份整合42個臨床試驗的統合分析(平均研究期間為6個月,共計14237位病人)中,大部分是將rosiglitazone與安慰劑做比較,顯示rosiglitazone有增加心肌缺血的風險,如:狹心症與心肌梗塞。但是從另外三個長期性研究(平均研究期間為41個月,共計14067位病人),比較rosiglitazone與其他核准的口服糖尿病用藥或安慰劑,並無法證實或排除此風險。另外FDA也提到至今沒有任何口服糖尿病藥物證實可降低心血管疾病風險,所以FDA亦要求所有已核准的口服糖尿病用藥須在仿單上加註缺乏相關資料證實有方面益處的文字說明。

伍、結論

第2型糖尿病,是當今影響世人健康的主要疾病之一。世界衛生組織保守的估計,在2030年時,全世界將有三億三千萬的人口將罹患第2型糖尿病,且發病年齡有下修的趨勢。然而糖尿病的病程是緩慢且持續性的,在未成為糖尿病之前,已有葡萄糖耐受性不良及胰島素阻抗現象,稱為前糖尿病時期(pre-diabetes),在這個時期,大血管疾病發生率已經是正常血糖者的兩倍,此時就應著手治療及預防其發展成為糖尿病。過去十年,FDA准核治療第2型糖尿病的藥物種類增加了三倍。這六大類分別為:insulins、sulfonylureas、TZDs、meglitinides、biguanides和α-glucosidase inhibitors。TZDs的主要作用是促進周邊組織對胰島素的敏感性,可改善第2型糖尿病患者普遍存在的胰島素阻抗,對於血糖控制有其特別效果,另外,對於葡萄糖耐受性不良病患或其他具有糖尿病高危險因子的患者身上,具有預防或阻止第2型糖尿病發生的效果,也有改善引起心血管疾病的一些危險因子,然而在使用TZDs時不但須考慮它的優點,也必須考慮它所可能帶來的副作用。由於1999年才經美國FDA核准上市,因此其安全性方面的臨床報告相當有限,故需教育病患在服用藥物期間有任何不適,應立即告知醫師、藥師或專業醫療人員,一但懷疑是相關的不良反應,需立即通報衛生署全國不良反應通報中心,提高藥物在臨床使用上的安全性及有效性,讓病患能在醫師或藥師的監控下獲得最佳的糖尿病照護品質。


DPP-IV抑制劑通論》

隨著全球營養、生活品質的改進以及年齡結構的老化,糖尿病對於人類健康之威脅日益嚴重,已名列全球死亡原因的第4位。根據世界衛生組織資料統計,2000年全世界有1.71億人罹患糖尿病,估計到西元2030年時,將有3.6億人飽受血糖值調節不良的威脅。糖尿病在台灣亦位居十大死因的第4位,台灣糖尿病患者約100萬人,若加上隱性病人,則高達140萬人以上,且盛行率日漸升高。糖尿病雖然屬於慢性疾病,但現在每年仍有320萬人死於糖尿病及其併發症,平均每分鐘即有6個人死亡。日漸攀高的糖尿病盛行率是目前世界各國紛紛面臨的重要課題,因此世界各國無不把糖尿病當成衛生政策上重大的議題。

目前糖尿病大致上分為第
1型糖尿病、第2型糖尿病及其他型糖尿病。第1型糖尿病是一種自身免疫的疾病,屬於胰島素依賴型糖尿病,起因於遺傳性基因缺陷再加上後天環境造成無法製造胰島素或只能製造少量的胰島素,這一型糖尿病只能以終生施打胰島素治療;第2型糖尿病又稱為成人型糖尿病,絕大部分的糖尿病患者屬於這一類型,大多發生在40歲以後的成人身上,屬於非胰島素依賴型糖尿病,後天環境加上先天遺傳因子都是形成原因。罹患這類型糖尿病的患者會有伴隨著心血管疾病的高風險,其他還有腎病、視網膜病變、神經病變及末梢血管疾病;以及其他型糖尿病,例如:妊娠性糖尿病。造成全球糖尿病人口遽增的類型,主要是由於胰島素抵抗或是胰島素分泌異常所導致的第2型糖尿病。

糖尿病的治療方面,目前絕大多數的糖尿病患者需要依賴口服降低血糖藥物如
MetforminSulfonylureas (SU)Rapid-Acting Insulin Secretagoguesα-Glucosidase InhibitorsThiazolidinediones (TZD)等,或是靠注射胰島素來控制血糖。然而上述之治療方式效果有限且耐受性不佳,同時還會伴隨明顯的副作用如體重增加和水腫等不良反應,因此迫切需要開發新型的治療方法或藥物。糖尿病治療用藥市場也隨著疾病盛行率之成長,預計從2000年的年銷售額81億美元,將增加到2006年的200億美元。一項由美國糖尿病協會(American Diabetes Association, ADA)的調查發現,每年在糖尿病患者的花費是13,243美金,遠遠高過非糖尿病患者的2,560美金。而ADA估計花費於糖尿病的總成本,由1997年的980億美金成長至2002年高達1,320億美金,成長率高達34.7%。依國際糖尿病聯盟(International Diabetes Federation, IDF)在第5屆國際糖尿病聯盟西太平洋會議中資料顯示,2004年前全球糖尿病用藥市場達147億美元,預估2006年將達200億美元,2001-2006年平均成長率16%,是一穩定成長的市場。因此從健康福祉與經濟效益兩方面來看,發展糖尿病治療用藥有其必要性及發展潛力。

近年來國際間對於第
1型類升糖素胜肽(glucagons-like peptide 1, GLP-1)用於治療第2型糖尿病,已經有很廣泛且深入的研究。第1型類升糖素胜肽(GLP-1)是由小腸的L細胞所分泌,與GIPgastric inhibitory polypeptide)同樣可藉由刺激β細胞的增生(proliferation)與分化(differentiation),抑制細胞凋零(apoptosis),對於調控血糖扮演很重要的角色。GLP-1可以抑制升糖素的上升(glucagon secretion)、抑制食慾、延遲胃的排空時間(gastric emptying)以及促進餐後胰島素的分泌,不易發生低血糖的危險,稱為Incretin 13(腸促胰島素分泌素),被認為極具有發展為治療糖尿病的標的之ㄧ。

由於
GLP-1會經由脯基雙胜肽酶(dipeptidyl peptidase IV, DPP-IV)快速分解代謝,在人體血液中半衰期僅1分半鐘,目前GLP-1或它的類似物Exenatide必須以注射的方式給藥,不甚方便,且副作用胃脹噁心令人不適,病人接受度低。因此近年來發展DPP-IV抑制劑,以抑制DPP-IV活性因而增加GLP-1在血液中的濃度,藉以控制血糖。目前已知DPP-IV抑制劑對於治療糖尿病的優勢包含可改善葡萄糖耐受度(glucose tolerance)以及增加活體內胰島素分泌;可敏銳地(acutely)增加GIP以及GLP-1生物活性(bioactive)的累積程度;可改善β細胞的葡萄糖反應(glucose-responsiveness);以及可改善第2型糖尿病病人對於胰島素的敏感度。

DPP-IV抑制劑是用來治療第2型糖尿病的新型且有效的分子作用目標物,目前市面上第一個抗糖尿病新藥是由美國默克藥廠(Merck)所發展DPP-IV蛋白抑制劑Sitagliptin(商品名: Januvia)於200610月獲得美國食品藥物管理局(Food and Drug Administration, FDA)核准上市。每天服用一顆100 mg,可降HbA1c0.8%,臨床上Sitagliptin常見的不良反應非常輕微,僅有類似感冒的症狀如鼻塞或流鼻水或喉嚨發炎、頭痛、腹瀉和關節痛,與其他糖尿病用藥相比副作用較小,在治療上亦較不會有體重增加和血糖過低的情況發生,而行政院衛生署在20076月至7月期間也核准了此藥在台上市。

另一個由諾華藥廠(
Novartis)所發展的口服降血糖藥Vildagliptin(商品名: Galvus)於20079月獲得歐洲共同體藥物評審委員會(European Medicines Agency, EMEA)的核准在歐盟27國及挪威、冰島上市,每天建議服用的劑量依所合併的藥物不同有50 mg以及100 mg。不過美國FDA尚未通過Vildagliptin在美國上市,FDA要求提供更多的臨床實驗來證明Vildagliptin在動物毒理實驗中所發生的皮膚病變與腎臟損傷(kidney impairment),並不會發生在人的身上。

接著,
20097月美國FDA核准了同是DPP-IV抑制劑的Saxagliptin(商品名:Onglyza)錠劑,主要是由必治妥藥廠(Bristol-Myers Squibb,BMS)與阿斯特捷利康(AstraZeneca)藥廠共同研發。Saxagliptin在抑制DPP-IV活性的能力極佳(Ki = 1.3 nM),抑制能力約略是SitaglipitinVildagliptin10倍,但選擇性較差。在臨床實驗發現,服用Saxagliptin會有上呼吸道感染、泌尿道感染、頭痛、鼻竇炎及背痛等常見的副作用,其他副作用則是一些過敏反應,例如:蕁麻疹和皮疹。

此外,武田藥廠(
Takeda)研發出來用於血糖控制及改善胰臟β細胞功能的DPP-IV抑制劑AlogliptinSYR-322)在2008年向美國FDA提出藥物上市申請,由於並沒有針對服用此藥可能對心血管所造成影響,做完整的臨床測試,而遭美國FDA要求武田藥廠進行額外的安全性評估,並未核准此藥上市。

上述
4種已完成臨床3期之"gliptins" DPP-IV抑制劑藥物,皆經過大規模的臨床試驗,完成單獨使用與其他糖尿病藥物合併使用之藥效評估。分析這4種藥物之臨床結果來看,這些藥物不論是單獨使用或合併使用,皆能有效降低病人的糖化血色素HbA1c,而在藥效方面彼此之間應無顯著差異。其他的DPP-IV抑制劑如亞培藥廠(Abbort)研發的ABT-279、百齡加殷格翰(Boehringer Ingelheim)藥廠研發的BI-1356、葛蘭素藥廠(GlaxoSmithKline, GSK)研發的DenagliptinPhenomix藥廠研發的Dutogliptin都已經進入了臨床3期的階段。

而本院生技與藥物研究所的新藥研發團隊參考了
SitaglipitinVildagliptin兩個化合物的結構,依循理性研究及化學修飾,成功發展出具專利性的最佳化產物(候選藥物DBPR108)。與Sitaglipitin以及Vildagliptin相比較,DBPR108在體外具有較佳抑制DPP-IV活性之能力、較好的水溶性以及較少的蛋白質結合率,以及相當好的相關蛋白酶選擇性(DPP-IIDPP8DPP9FAP IC50100 µM),潛在的副作用低,在動物毒理實驗結果也證明DBPR108之高安全性,同時在動物體內的藥物動力學及口服降血糖效果也與兩藥物相當或更好,非常具有發展潛力。期望之後的臨床試驗能有優秀的表現,可以成為第2型糖尿病患者的新藥選擇。雖然SitaglipitinSaxagliptin都已經成功上市,但仍有些安全性需要注意;2009929日行政院衛生署新聞稿:2009925日美國FDA發出藥品安全資訊,要求第2型糖尿病治療藥品Sitagliptin成分藥品(Januvia及含SitagliptinMetforminJanumet)的仿單上要加刊上市後不良反應報告急性胰臟炎(acute pancreatitis),包括嚴重的出血性(hemorrhagic)和壞死性(necrotizing)胰臟炎。此外抑制DPP-IV蛋白酶的同時,血液中正常該被此蛋白酶分解的其他荷爾蒙濃度會上升,也可能造成免疫系統的不正常反應,還有選擇性較差的DPP-IV抑制劑如SaxagliptinVildagliptin,因為抑制DPP-IV相類似之蛋白酶,進而影響其他物質的代謝,所以此類藥物之安全性仍需更長時間密切觀察。對於糖尿病患者而言,除了藥物的治療,生活的飲食習慣與運動都必須加以配合,才能有效地預防及治療。
 


Glidiab 5mg Tab. (Glipizide 5mg/Tab.)

品名規格 GLIDIAB TABLETS 5MG(GLIPIZIDE)
廠        商 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
代        號 OMINI
成  份  名 Glipizide 5mg /Tab.
中文名稱 泌樂得錠5公絲(格力匹來)
藥理分類 hypoglycemic agents
外        觀

 


Gliucon 5mg Tab. (Glibenclamide 5mg/Tab.)

品名規格 Gliucon 5mg Tab.
廠        商 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
代        號 OGLI
成  份  名 Glyburide (Glibenclamide 5mg)
中文名稱 泌優康錠5公絲(格力本)
藥理分類 Hypoglycemic agent
孕婦用藥等級  
外        觀

 


Gluzide  80mg Tab. (Gliclazide 80mg/Tab.)

品名規格 Gluzide 80mg Tablet  (GLICLAZIDE  80mg/Tab.) 
廠        商 生達化學製藥股份有限公司
代        號 OGLY
成  份  名 Gliclazide 80mg Tab.
中文名稱 舒醣錠80公絲
藥理分類 Hypoglycemic agents
外        觀

 

"格汝唐"錠為生達公司繼固利康錠後所精心研發之降血糖藥,除了可以誘導正常血糖外,更可以預防微血管栓塞,對於血糖過高之治療與糖尿病心血管併發症之預防,效果顯著。

「主成份」:每錠含:

Gliclazide                              80mg

藥理特點:1.降血糖效果卓著,可穩定禁食及餐後之血糖情形。

2.可預防微血管栓塞之形成:如減少血小板之凝集及減少纖維蛋白在微血管壁之不正常沈積。

3.藥效持久,半衰期達10小時以上。

「適應症」:

糖尿病。

「用法用量」:

本藥須由醫師處方使用。

輕微:每天一錠。

一般:每天兩錠。

嚴重:每天三錠。

「禁忌」:

1.服用本品有過敏反應發生者。

2.不穩定和()胰島素依賴型糖尿病、酮酸中毒、昏迷病患。

3.在壓力狀態之下:如嚴重感染、創傷、手術病患。

4.肝功能或腎功能異常。

5.懷孕。

警告:1.本品不能取代正常的飲食療法。

2.一旦發生血糖過低現象,必須停藥。

3.本品不能預防糖尿病其他併發症的進行。

「副作用」:

1.低血糖:詳見注意事項3.

 

嚴重低血糖可能造成急性中樞神經異常,其中肝腎異常、營養不良、體力衰弱、老化、酒精中毒、腎上腺

或下視丘功能不足都可成為容易罹患嚴重低血糖的因子。

2.胃腸道症狀:噁心、嘔吐、下痢、上腹膨滿、胃部刺激,這些副作用與劑量有關,停藥症狀就會解除。

3.肝膽症狀:罕見黃疸症狀發生。

4.皮膚症狀:過敏症狀,如:搔癢、紅斑、蕁痲疹、痲疹樣或丘疹狀紅疹、症狀在治療期間會持續,所以必須中斷治療。

除此以外,皮膚的砒咯紫質沉著症及光敏感症也曾發生。

5.血液:罕見白血球減少、顆粒性白血球缺乏症、血小板減少症及貧血。

6.代謝:曾有砒咯紫質沈著症之報導。

注意事項:1.本品可與抗凝血劑併用,但必須經常做血液學控制。

2.腎不全患者可能必須減少劑量,甚至中止口服治療。

3.與其他sulfonylurea藥物一樣,其血糖過低現象包括眩暈、頭痛、盜汗、虛弱、神經質、發抖等。

4.藥物交互作用:若與下列藥品共同服用可能會產生低血糖的加成作用如長效性sulfonamidestuberculostaticsphenylbutazoneclofibrateMAO抑制劑、Coumarin衍生物、salicylatesprobenecidpropranololmiconazolecimetidinedisopyramide、及ACE抑制劑。

有些藥物可能增高血糖而使血糖控制失去效用,如利尿劑(thiazidesfurosemide)、類固醇、口服避孕藥(雌激素加黃體激素)nicotinic acid

5.授乳婦:尚不知本品是否會分泌至乳汁當中,但授乳期服用仍要注意。

6.孩童:孩童使用的安全性及有效性尚未建立。


GlucoVance 500/5 (Glucophage 500mg/ Glibaclamide 5mg per Tab.)

品名規格 Glucovance 500/5
廠        商 嘉德藥品企業股份有限公司
代        號 OGM
成  份  名 Glucophage 500mg/ Glibaclamide 5mg per Tab.
中文名稱 庫魯泛斯錠 500毫克/5毫克 
藥理分類  
孕婦用藥等級  
外        觀

 

《主成份》

每膜衣錠含Metformin hydrochloride 500 mgglibenclamide 5 mg

 

《外觀》

Glucovance tablets 500mg/2.5mg:為橘色膠囊狀、雙凸、膜衣錠。錠劑外觀有識別標誌。

Glucovance tablets 500mg/5mg:為黃色膠囊狀、雙凸、膜衣錠。錠劑外觀有識別標誌。

 

《適應症》

第二型糖尿病。

說明:治療具有下列任一情況之第二型糖尿病成人患者:

(1)      飲食療法與運動無法達到良好血糖控制。

(2)      飲食療法、運動以及metforminsulfonylurea單一藥物療法,尚無法達到適當的血糖控制。

(3)      併用metforminsulfonylurea藥物療法後有穩定且良好的血糖控制,可改以本藥品替代。

 

《用法用量》

口服。僅成人適用。

一般性:

如同所有降血糖藥物,劑量應依照患者的代謝反應(血糖值、HbA1c)而定。

治療初期:

-    當飲食療法及運動仍不足以控制血糖時,通常起始劑量是每日服用1Glucovance 250 mg/1.25 mg或等量相同成份之藥品。

-    metforminsulfonylurea單一藥物治療失效時,通常起始劑量是每日服用1Glucovance 500 mg/2.5 mg

-    作為取代metforminglibenclamide藥物合併療法時,可將患者先前服用的劑量,轉換成等劑量的Glucovance

-    作為取代metforminsulfonylurea藥物合併治療時,可將患者先前服用的劑量,轉換成每日服用1錠的Glucovance 500 mg/2.5 mg

劑量調整:

視患者的血糖值,每二星期或再久些才作一次劑量的調整。每次增加1錠。

緩慢增加劑量有助於胃腸道產生耐受性,而且能預防低血糖的發生。

若患者在服用Glucovance 500mg/2.5mg後仍未能控制血糖時,可改服Glucovance 500mg/5 mg

建議每日服用最大劑量:

建議每日最大劑量可增至4錠的Glucovance 500mg/5 mg

劑量投予方式:

劑量投予方式須視各患者對劑量的需求而定:

-    若每日服用劑量是1錠:每日服用一次,於早餐時間服用。

-    若每日服用劑量是24錠:每日早、晚各服用一次。

-    若每日服用劑量是356錠:每日早、午、晚各服用一次。

藥錠應和食物一起服用。劑量的投予方式應依患者的飲食習慣調整。然而,在投予藥物後必須給予足夠的高碳水化合物食物,以避免出現低血糖的事件。

併用胰島素治療:

並無本藥品併用胰島素治療的相關臨床報告。

老年人:

劑量的調整須視腎功能參數值而定(最初是每日服用1錠的Glucovance 250 mg/1.25 mg等量相同成份之藥品)。定期檢查腎功能是必要的。(請參閱《警語與注意事項》)

小孩:

缺乏足夠的證據,所以,不建議小孩服用本藥品。

 

《使用禁忌》

患者若有下列情形者,禁止服用本藥品:

-          會對metformin hydrochlorideglibenclamide或其他sulphonylurea類及sulphonamide類藥物,或是任一種賦形劑過敏者。

-          第一型糖尿病(胰島素依賴型糖尿病)、酮酸中毒、糖尿病性的前昏睡狀態(diabetic pre-coma)

-          腎衰竭或腎機能不全(即,男性血清中肌酸酐(creatinine)> 135 mmol/L,女性血清中肌酸酐(creatinine)> 110 mmol/L)

具有改變腎功能之潛在性的急性症狀,如:脫水、嚴重性感染、休克、血管內注射碘對照劑。(請參閱《警語與注意事項》)

-          急性或慢性疾病所引起的血氧不足,如:心臟或呼吸衰竭、近期曾發生心肌梗塞、休克。

-          肝臟機能不全、急性酒精中毒、酒精中毒。

-          吡咯紫質沉著症(porphyria)

-          授乳期。

併用Miconazole藥物。(請參閱《藥品的交互作用》)

 

《警語與注意事項》

乳酸中毒

乳酸中毒是一種罕見卻嚴重的代謝性併發症(若未即時治療會有高死亡機率),它的發生是由於metformin在體內堆積的結果。患者使用metformin出現乳酸中毒的報導案例中,主要是因為糖尿病患本身已有顯著的腎衰竭。患者若有其他相關危險因子,如:血糖未獲控制的糖尿病患、酮中毒、長期間禁食、酗酒者、肝機能不全以及和血氧不足有相關的狀況,在經評估後,還是儘量避免使用metformin,以降低乳酸中毒的發生率。

 

診斷

表現特徵為酸中毒式呼吸困難、腹痛、體溫過低、隨後出現昏迷。呈現的診斷檢驗數值為血液酸鹼值變低、血

漿內乳酸值高於5 mmol/L。加大的陰離子隙(anion gap)、乳酸(lactate)/丙酮酸(pyruvate)比值變大。若懷疑

有代謝性酸中毒,應立即停藥並送醫住院治療。(請參閱《使用過量》)

 

低血糖

Glucovance含有sulphonylurea類的成份,會使患者有低血糖之危險性。開始治療後,漸進式調整劑量可避免低血糖的發生。若患者有規律的用餐時間(含早餐),才能給予這樣的治療。延後的進餐時間、攝食不足或不均衡的碳水化合物是會增加低血糖的危險性,因此,定期地攝取碳水化合物是重要的。飲食攝取有熱量限制的糖尿病患者,在劇烈或長時間的運動後、喝酒時、或是併用降血糖藥物期間,比較有可能產生低血糖現象。

 

診斷

表現特徵為頭痛、飢餓、噁心、嘔吐、極度疲倦、睡眠障礙、不安感覺、攻擊性、注意力和反應變差,精神紊亂、口齒不清、視覺出現紊亂、震顫、痲痹與感覺異常、眩暈、譫忘、痙攣、倦睡、無意識、淺呼吸以及心博徐緩。由於低血糖引起的反向調節,患者有發汗、害怕、心博過速、高血壓、心悸、心絞痛與心律不整情形。如糖尿病患者有自主神經病變、或是當患者攝取b阻斷劑、ClonidineReserpineGuanethidine或其他擬交感神經作用藥物時,在低血糖逐漸顯現時、並不會有前述的這些症狀。

 

低血糖的處理

出現中等程度低血糖症狀,但還有意識或沒有神經病變者,立即攝取糖份應可矯正該低血糖現象。劑量的調整與()飲食方式的改變應該要確定。有昏迷、癲癇發作或有神經方面徵兆的嚴重低血糖反應是有可能的,也是緊急醫療事件,若造成原因已經診斷出或已被懷疑時,在患者住院之前,應先給予靜脈注射葡萄糖治療。

為減少低血糖事件的發生,慎選患者與劑量,以及給予患者適當的衛教都是重要的。

 

易引起低血糖的因素

- 與酒精同時併用,特別是在禁食時。

- 拒絕或無行為能力配合的患者(尤其是老年患者)

- 營養不良、不規律的飲食、誤餐、禁食或改變飲食。

- 運動與碳水化合物之攝取,彼此間有失平衡。

- 腎臟衰竭。

- 嚴重肝臟衰竭。

- Glucovance服用過量。

- 某些方面內分泌失調、甲狀腺機能不足、腦下垂體和腎上腺功能不足。

- 併服某些藥物。(請參閱《藥品的交互作用》)

 

腎臟與肝臟衰竭

對肝衰竭及嚴重腎衰竭的糖尿病患者而言,其體內的Glucovance藥物動力學和()藥效動力學會有變動。這類患者若出現低血糖時,可能會持續很久,故必須適當調整此類病患的治療。

 

給患者的建議

低血糖的危險性、症狀與治療以及易罹染的狀況,都需向患者與其家屬解釋清楚。同樣地,若出現非特定徵狀,如:肌肉痙攣同時伴有胃腸不適、腹痛、嚴重無力、酸中毒引起的呼吸困難、體溫過低、以及昏迷都必須考慮是乳酸中毒的可能性。

尤其,應告知患者在運動之後,堅持飲食與定期測定血糖的重要性。

 

血糖的不平衡

倘若患者接受外科手術或是身體有使糖尿性失去代償功能的任何因素存在時,應暫時以胰島素治療而不能用本藥品。高血糖的症狀為排尿增多、極度口渴與乾燥肌膚。

 

腎功能

Metformin經由腎臟排泄,在治療前、隨後的定期性治療,均應測定血清中肌氨酸酐(creatinine)值:

- 若患者腎功能正常時:至少1年測1次。

- 若患者的血清內肌酸酐(creatinine)值落在正常值範圍的最大值、老年患者:每年至少測2 - 4

老年患者的腎功能變弱是很平常的且不會有症狀的。有些情況如:使用抗高血壓藥或利尿劑,以及非類固醇類止痛藥物治療之初,腎功能會變得較弱,在照料上應特別小心。

 

含碘對照劑的投予

在放射性試驗中,血管內注射含碘對照劑會導致腎衰竭,在進行該項試驗之前、試驗的當時、試驗後的48小時內應停止使用本藥品。需經再評估且發現腎功能已恢復正常後,才能再服用本藥品。(請參閱《藥品的交互作用》)

 

外科手術

Glucovance含有metformin hydrochloride,在進行全身麻醉手術前48小時應停藥;手術48小時後才能恢復使用。

 

其他預防性的事項

- 患者全天應持續攝取含碳水化合物規律分配的飲食。體重過重患者也應持續攝取有熱量限制的食物。

- 定期運動,就如同服用Glucovance般,有其必要性。

- 應定期性作有關測定糖尿病的一般性檢驗(如:血糖值與HbA1c)

­- 因本藥品含乳糖,有先天性半乳糖血症(galactosemia)、葡萄糖、半乳糖(galactose)吸收不良症狀或是乳糖酵素

缺乏者,均禁止服用本藥品。

 

《藥品的交互作用》

﹝禁止併用的藥物﹞

Glibenclamide有關:

+ Micronazole (全身性投予、口內黏膜凝膠)

Glibenclamide併用Micronzole的結果會加強其降血糖作用:可能出現低血糖症狀或甚至昏迷的低血糖反應。

 

﹝不建議併用的藥物﹞

Sulfonylurea有關:

+酒精

- 酒精併用Slufonylurea類藥物,特別是ChlorpropamideGlibenclamideGlipizideTolbutamide,會呈現戒酒

反應。

-    會加強低血糖反應(代償性反應的抑制),而更容易產生低血糖性昏迷。

-    應避免飲酒與含酒精性藥物。

 

+ Phenylbutazone (全身性投予)

Phenylbutazone會加強Sulphonylurea的低血糖作用(取代Sulphonylurea在血中蛋白結合位置,而且()降低其排泄)。最好是使用具有較少藥品交互作用的其他抗發炎藥,否則須警告患者應增加自我檢查血糖值的次數。使用這類止痛劑期間或是停藥後,必要時應調整Glucovance的劑量。

 

與所有降血糖藥物有關:

+ Danazol

當無法避開降血糖藥與Danazol的合併使用時,應警告患者增加自我檢查血糖值的次數。在Danazol治療期間與治療後,有可能須調整降血糖藥的劑量。

 

Metformin有關:

+ 酒精

急性酒精中毒,會提高乳酸中毒的危險性,由其是未進食或營養不良或是肝細胞衰竭之時,。避免飲用酒類飲料和服用含酒精成份的藥物。

 

﹝藥物併用需注意的事項﹞

與所有降血糖藥物有關:

+ Chlorpromazine

當併用metforminchlorpromazine,若每日100 mgchlorpromazine的高劑量,會增加血糖值(胰島素的釋出會減少)。使用上應注意:警告患者應增加自我檢查血糖值的次數。在致類神經性(neuroleptic)藥物治療期間與治療後,有可能需要調整降血糖藥物的劑量。

 

+ Corticosteroids (glucocorticoids)tetracosactides(全身性和局部性投予)

這類藥物與metformin一起使用時會增加血糖值,有時還有出現酮病(corticosteroids的碳水化合物耐受性偏低)。使用上應注意:警告患者應增加自我檢查血糖值的次數。在corticosteriods藥物治療期間與治療後,有可能需要調整降血糖藥物的劑量。

 

+ b2致效藥(agonist)

b2致效藥(agonist)會使血糖值上升。使用上應注意:警告患者應增加自我檢查血糖值的次數,有可能需改用胰島素治療。

 

Metformin有關:

+ 利尿劑(Diuretics)

因利尿劑,尤以環利尿劑(Loop diuretics)造成的腎臟機能不全,最易導致因metformin所引起的乳酸中毒。

 

+ 碘對照劑(Iodinated contrast media)

血管注射碘對照劑可能會導致腎衰竭,造成metformin堆積體內而出現乳酸中毒。在血管注射碘對照劑之前、當時與注射後的48小時內,應停止服用metformin;唯有當腎功能恢復正常後才能繼續使用。

 

Glibenclamide有關:

+ b-阻斷劑

所有b-阻斷劑會掩蔽部份低血糖徵狀:心悸和心博過速。多數非心血管選擇性的b-阻斷劑會增加低血糖的發生率與嚴重度。尤其,在治療之初,應警告患者應增加自我檢查血糖值的次數。

 

+ Fluconazole

Fluconazole會提高sulphonylurea半衰期,可能引起低血糖現象。

警告患者應增加自我檢查血糖值的次數。在Fluconazole藥物治療期間與治療後,有可能須調整降血糖藥的劑量。

 

+ 血管緊縮素轉換酶(Angiotensin converting enzyme inhibitors) (Captopril, Enalapril)

服用sulphonylurea藥物的糖尿病患者的低血糖效應會因使用血管緊縮素轉換酶(ACE 抑制劑)而增大,這是因為葡萄糖耐受性獲改善,致使對胰島素的需求變少。雖低血糖的出現並不常見,但仍應常常自我檢查血糖值。

 

﹝其他藥物交互作用﹞

在藥物併用時應多加考慮。

Glibenclamide有關者:

+ Desmopressin

Glibenclamidec會降低Desmopression的抗利尿作用。

 

《孕婦與授乳婦》

懷孕

尚無懷孕婦女使用Glucovance的臨床前與臨床資料。

 

與糖尿病有關的危險性:

懷孕的糖尿病患者,在病情未獲控制時,較易造成先天性畸形胎以及出現高的死胎機率。血糖應儘可能愈早達到控制愈好,在懷期間儘可能控制以減少先天性畸形胎的發生。

 

Metformin有關的危險性:

(請餐閱《臨床前安全性資料》)

動物研究並未顯現出致畸胎的跡象。從動物的無致畸胎作用之下,截至目前為止,也不預期會對人體造成畸形胎。已知會對人體造成畸胎的成份,是可從良好控制的動物試驗中的二種動物發生畸胎而獲得證實。在少許的小型的臨床試驗中,並未發現致畸胎情形和metformin有直接的相關性。

 

Glibenclamide有關的危險性:

(請餐閱《臨床前安全性資料》)

動物研究並未顯現發生畸形胎的跡象。從動物的無致畸胎反應,截至目前為止,也不預期會對人體內發育完全的胎兒造成畸形。已知會對人體造成畸胎的成份,是可從良好控制的動物試驗中的二類動物發生畸胎而獲得證實。目前並無任何相關資料可作為臨床上懷孕期間投予Glibenclamide發生畸胎和胎兒毒性的潛在可能之評估的依據。

 

處理方式:

適當血糖控制能使患者在懷孕過程正常。懷孕期患者不能服用Glucovance。使用胰島素以達到血糖控制是迫切必需的。當患者計劃懷孕或懷孕期間已使用本藥品,建議將患者由口服降血糖藥改成胰島素治療。建議監測新生兒的血糖值。

 

授乳期

Metformin在授乳期的老鼠體內,會分泌到乳汁中。在人體身上並無有關metforminglibenclamide是否進入乳汁內的資料。從新生兒低血糖的危險性觀點而言,處於餵乳期的糖尿病患須禁用本藥品。

 

《對駕車與操作機器的影響》

患者應提防低血糖症狀的出現,且建議在駕車或操作機器時應謹慎小心。

 

《副作用》

metformin有關:

- 胃腸方面症狀如:噁心、嘔吐、腹瀉、腹痛、失去食慾(>10%)為最常見,也最常發生在治療初期,之後,大多數會自動消失。為避免出現這些副作用,建議可給予2-3次的每日劑量。慢慢增加劑量也可改善胃腸方面的耐受性。

- 金屬味道(3%)是常見的。

- 某些高血壓患者會出現輕微紅斑。發生的機率極小(<0.01%)

-    從接受metformin長期治療的患者可觀察到,維他命B12吸收減少且在血清內的濃度也變低,但無臨床上的意義(<0.01%)

- 乳酸中毒(每年每100,000位患者有3個案)極罕見。(請參閱《警語與注意事項》)

 

glibenclamide有關:

- 低血糖。(請參閱《警語與注意事項》)

­- 皮膚與黏膜反應:搔癢、蕁麻疹和斑狀丘疹。少數案例有光敏感反應。極少的蕁麻疹案例會出現休克反應。皮膚與內臟出現過敏性血管炎是罕見。過敏性皮膚炎很少會變成多樣性斑狀丘疹和脫落性皮膚炎。也可能發生sulphonamide及其衍生物的交叉反應。

- 胃腸方面不適:噁心、腹瀉、上腹壓迫感。

- 肝臟方面:肝酵素上升、可能發生溶細胞或膽汁鬱滯性肝炎,需停止本藥品的治療。

- 血液方面障礙,在停藥後,症狀會恢復回來:白血球減少、血小板減少。較罕見者:顆粒性白血球缺乏症、溶血性貧血、骨髓發育不全、全血細胞減少。

- 出現肝性吡咯紫質沉著症(hepatic porphyria)、皮膚性吡咯紫質沉著症(porphyria cutanes)的危機。

- 低鈉血症之獨立個案(isolated case)

- 其他實驗檢驗值異常:血中尿素及肌氨酸酐(creatinine)值會偶而平均至中等上升。

-    與酒精服用會出現像Disulfiram類的戒酒反應。

-    治療之初,因血糖降低可能會導致暫時性的視力障礙。

 

《使用過量》

由於含有sulphonylurea類藥物,使用本藥品過量時會加劇低血糖的現象。(請參閱《警語與注意事項》)

 

高劑量過量或有藥物併用危險因子存在時,可能會因metformin而乳酸中毒。(請參閱《警語與注意事項》) 乳酸中毒為一醫療緊急事件必需要住院治療。最有效方式是血液透析以排除乳酸與metformin。患有肝疾病的糖尿病患者會延緩血漿內glibenclamide的清除。

glibenclamide會廣泛與蛋白結合,無法以透析方式排除。

 

《藥理特性》

《藥效學》

藥理治療分類:BiguanideSulphonamides合併療法。

 

Metformin屬具有降血糖作用的biguanide類,能降低基礎與飯後血糖值。不會刺激胰島素分泌所以不會產生低血糖情形。

 

Metformin作用經由3機轉:

1)       抑制糖質新生和肝醣分解而減少肝臟葡萄糖生成。

2)       提高肌肉組織對胰島素的敏感性、改善週邊組織對葡萄糖的攝取和利用。

3)       延緩腸道對葡萄糖之吸收。

 

Metformin作用肝醣合成酵素(glycogen synthase)以刺激細胞內肝醣合成。Metformin能增加所有細胞膜葡萄糖運送體(GLUT)的運送能力。對人體而言,metformin除降血糖作用外,也有助於脂質代謝作用。以治療劑量之中、長期臨床試驗顯示:metformin能降低總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇和三酸甘油脂。Metforminglibencalmide合併藥物療法,截至目前為止的臨床試驗,尚未顯示有降低脂質代謝的效果。

 

Glibencalmide是第二代的sulphonylurea,半衰期居於中等:能刺激胰臟釋放胰島素,造成急性血糖降低。該作用視蘭氏小島的功能性b細胞之存在而定。

Glibenclamide刺激胰島素分泌以回應進食,這點非常重要。糖尿病患投予glibenclamide後,會引起飯後刺激胰島反應的增加。在投予至少6個月的藥物治療後,進食後胰島素和C-peptide分泌增加的反應,還是會持續著。

 

Metforminglibenclamide有不同的作用機轉與作用部位,但彼此作用是互補的。Glibenclamide刺激胰臟分泌胰島素,metformin經作用於週邊骨骼肌,減少對胰島素的細胞阻抗與肝細胞的敏感性。

 

以飲食與運動合併metforminglibenclamide單一藥物療法仍未獲血糖控制的第二類型糖尿病患者,在接受控制組、雙盲、對照本藥品的試驗之後,已證明合併藥物對葡萄糖的調節有加成的效果。

 

《藥動學》

Glucovance複方藥物有關

服用含Metforminglibenclamide複方藥物後的生體可用率,類似於同時服用1錠的metformin1錠的glibenclamide後的生體可用率。該複方藥物中metfromin的生體可用率是不受食物的影響。該複方藥物中glibenclamide的生體可用率也不受食物影響,但進食會增加其吸收速度。

 

metformin有關

吸收:

口服metformin單一劑量後,在2.5個小時後血中濃度可達最高峰(Tmax)。口服一錠的Glucophage 500mg850 mg在健康受試者體內的絕對生體可用率約50-60%。口服一個劑量後,在糞便所收集到未被吸收藥物有20-30%

口服投予後,metformin的吸收會達飽合且不完全。Metformin被吸收的藥物動力學呈非線性的。在一般的metformin劑量與劑量投予時間,投藥24-48小時後可達穩定血中濃度,通常低於1 mg/mL。在有控制組的臨床試驗中,即使給予最高劑量之後,血漿內metformin的最高濃度(Cmax)仍不超過4 mg/mL

分佈:

與血漿蛋白結合情形是可忽略的。Metformin會進入紅血球內,全血中最高濃度較血漿中最高濃度低,但出現時間相似。紅血球似乎是第二分佈室。平均分佈體積(Vd)63 - 276 L

代謝:

Metformin是以原形經由尿液排泄。於人體內並未發現到代謝物。

清除:

Metformin的腎清除率大於400 ml/min,顯示其經由腎絲球體過濾與腎小管分泌然後排泄。投予一口服劑量後,明顯的末端排泄半衰期約6.5小時。

當腎臟功能減弱時,腎清除率和肌酸酐(creatinine)值成比例的降低,因此,排泄半衰期會被延長,致使血漿內metformin值上升。

 

Glibenclamide有關

吸收:

glibenclamide口服後很容易就被吸收(>95%),在4小時後可達血中最高濃度。

分佈:

Glibenclamide能廣泛地與與血漿蛋白結合,可能會造成與某些藥物有交互作用。

代謝:

Glibenclamide在肝臟內完全被代謝為2種代謝物。肝細胞衰竭會降低glibenclamide的代謝且排泄也變慢。

排泄:

Glibenclamide以代謝物的形式,經由膽道系統(60%)及尿液(40%)排泄,在45 - 72小時內會完全排除。末端排泄半衰期約4 - 11小時。若有腎機能不全時,依腎臟受損的嚴重度直至肌氨酸(creatinine)清除率30 mL/min,,會提高代謝物在膽道的排泄。如果肌酸(creatinine)清除率仍維持在30 mL/min以上時,glibenclamide的清除也不會因腎機能不全而有所影響。

 

《臨床前安全性資料》

並無臨床前的安全性相關資料。依據有關metforminglibenclamide經重覆劑量毒性、遺傳基因毒性以及致癌性等潛在可能性的一般性研究結果,metforminglibenclamide的臨床前評估顯現對人體並無特別的危險性。metforminglibenclamide的動物研究並未呈現對懷孕、胚胎/胎兒的發育、週產期前後胎兒的發育有直接或間接傷害。(請參閱《孕婦與授乳期》)

 

《製劑上的特性》

《賦形劑》

錠劑核心部份:microcrystalline cellulosesodium croscarmellosepovidone K30magnesium stearte

錠劑膜衣部份:

Glucovance 500mg/2.5mg:

Opadry OY-L-24808(橘色)lactose monohydratehypromellosetitanium dioxidemacrogolyellow iron oxidered iron oxideblack iron oxide

Glucovance 500/5 mg:

Opadry 31-F-22700(黃色)lactose monohydratehypromellosetitanium dioxidemacrogolyellow iron oxidered iron oxidequinoline yellow lake

 

《保存期限》

3年.

 

《貯存方式》

貯存溫度不高於30°C。藥錠應存放於原始包裝內。

 

《包裝》

2-1000錠鋁箔盒裝。

 

《製造廠》

Merck Sante s.a.s.

(P) Centre de Prodcution de Semoy, Le Pressoir Vert, 45402, Semoy, France

(O) 37, rue Saint-Romain 69379, Lyon, France

 

《藥商》

嘉德藥品企業有限公司

台北市富錦街485

TEL: (02) 2767 8276  27679526   FAX: (02) 2763 3732

 


Metformin 500mg Tab. (Metformin Hydrocholride)

Meglucon 850mg Tab. (Metformin Hydrochloride 850mg Tab.)

品名規格 Glucomine F.C.   500mg Tab. Antigluco Tablet 850mg
廠        商 培力藥品 內外化學製藥
代        號 OMET OMET850
成  份  名 Glucophage 500mg/Tab. Glucophage 850mg/Tab.
中文名稱 立克糖 降糖
藥理分類 Hypoglycemic agents Hypoglycemic agents
外        觀

 

 

說明書  (1)  (2)

適應症 Diabetes.
用量 Dosage is determined on an individual basis according to the results of laboratory blood glucose measurements. In general, the average dosage is 2 tab/day.
用法 Should be taken with food
美國食品藥物管理局之懷孕等級
A B C D X  
  v        
Category B: Either animal-reproduction studies have not demonstrated a foetal risk but there are no controlled studies in pregnant women or animal-reproduction studies have shown an adverse effect (other than a decrease in fertility) that was not confirmed in controlled studies in women in the 1st trimester (and there is no evidence of a risk in later trimesters).
禁忌 Ketoacidosis; renal insufficiency; infectious diseases; during the 2 days following the use of IV iodinated contrast media; heart failure, respiratory insufficiency; hepatic insufficiency; persistent diarrhea, recurrent vomiting; excessive consumption of alcohol; lactation.
注意事項 Lactic acidosis is rare & may occur in significant renal failure. Regular renal monitoring is needed. Suspend therapy during surgery & clinical investigations using IV iodinated contrast media. Patients should be cautioned against consuming alcohol & alcohol-containing medications.
不良反應 GI disturbances, metallic taste. Rarely, lactic acidosis, mild erythema.
View ADR Monitoring Website[參閱藥物不良反應監測表格]
交互作用 Step-up blood glucose self-monitoring & consider dosage adjustments during coadministration with danazol, chlorpromazine, corticosteroids & tetracosactides (systemic & local routes), β-agonists. Avoid alcohol & alcohol-containing medications. Coadministration with diuretics (especially loop diuretics) & iodinated contrast media may increase risk of lactic acidosis.
View more drug interactions with Antigluco[降醣]
MIMS 藥理分類 抗糖尿病藥物 (Antidiabetic Agents)
ATC 分類 A10BA02 - metformin ; Belongs to the class of biguanides. Used in the treatment of diabetes.

 


Ansures E.R 500mg Tab. (Metformin Hydrocholride) 

品名規格  Ansures E.R 500mg/Tab.
廠        商  壽元化學工業股份有限公司
代        號  OMETSR
成  份  名 Glucophage 500mg/Tab.
中文名稱 安胰敏緩釋錠 
藥理分類 Hypoglycemic agents
外        觀

說明書 (1)  (2)


Nonin 2mg Tab. (Glimepiride 2mg)

品名規格 Nonin 2mg Tablet
廠        商 瑞士藥廠股份有限公司
代        號 OGLI1
成  份  名 Glimepiride 2mg Tab.
中文名稱 非胰錠2毫克
藥理分類 Hypoglycemic agents
孕婦用藥等級  
外        觀

衛教單張

說明書

 
藥名(學名) GLIMEPIRIDE
商品名【廠商】 AMARYL(HOECHST/安萬特)
AMAY(正和/躍欣生技)
DONGLU(羅得/瑩碩生技)
GLIMARYL(信東)
GLIPID(中化)
GLUSAFE(健亞)
GRUMED(生達)
 
劑型: 錠劑/1MG,2MG/Tab;2MG/EACH TABLET CONTAINS;
2MG/EACH TABLET
 
藥理作用: 本藥是新型的口服糖尿病製劑,屬於磺醯尿素類,針對第二型患者所設計,可以刺激胰島素及提高組織細胞對胰島素的敏感性,持續時間由半天到全天,現尚為控制第二型糖尿病的主力藥物,加上分子大、油溶性高,只要低劑量 就可以達到療效,另外對於飲食和運動仍無法妥善控制高血糖的患者,效果也很好。與傳統糖尿病用藥相比較,最
大的不同在於只要日服一次,且餐前、餐後服用對血糖的
控制效果相同。
 
治療項目: 〔署核〕非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
 
用法用量: 每天早上餐前服用一顆,比起同類型的藥物一天吃2到3次
而言,有效劑量更低、發生作用更快、藥效維持久。糖尿
病患者最擔心的就是低血糖情形,發生低血糖反應低於2%
,實驗室證實血糖濃度不會低於60gmg/dl(正常是80到100)。
副作用: 最常見的不良反應為低血壓(0.9%~1.7%)、暈眩(1.7%)、衰弱(1.6%)、
頭痛(1.5%)及噁心(1.1%)。
注意事項: 1.為達到理想血糖控制,正確的飲食、規律且足夠的運動、 以及減輕體重(必要時),與按時服用本藥是同樣重要的。
血糖降低不夠(包括高血糖)的臨床症狀:小便頻率增加、 極度口渴、口乾、皮膚乾燥。
2.治療初期,發生低血糖的危險性可能會升高,必須特別小心監控。
如果出現低血糖危險因子,可能必須調整劑量或調整整個治療的方式。
3.在特殊緊急情況下,血糖控制可能會惡化,且必須暫時改用胰島素。
4.治療期間必須定期檢查血糖值與尿糖值,亦應檢查糖化血紅素。
 
懷孕及授乳注意事項: 孕婦及授乳婦女,懷孕時不應使用本品,而應改用胰島素、
準備懷孕者應告知醫師,並應改用胰島素、授乳婦女不應使用本品,
必須改用胰島素或完全停止授乳。
使用禁忌: 1.本品不適用於治療胰島素依賴型(第1型)糖尿病(例如治療 有酮酸中毒病史的糖尿病)、糖尿病酮酸中毒、糖尿病昏迷。
2.不可用於對glimepiride、其他sulfonylureas、其他sulfonamides、
、或任何賦形劑過敏的患者(有發生過敏反應的危險)。
3.對嚴重肝或腎功能損害的病患,應改用胰島素,才能達到
理想的代謝控制。
4.孕婦及授乳婦女,懷孕時不應使用本品,而應改用胰島素、
準備懷孕者應告知醫師,並應改用胰島素、授乳婦女不應使用本品,
必須改用胰島素或完全停止授乳。
交互作用: 1.當使用下列其中一種藥物時,可能會增強降血糖作用,
且有時會因而導致低血糖:胰島素及其他口服抗糖尿病藥物、
ACE抑制劑、allopurinol、合成類固醇及男性賀爾蒙、chloramphenicol、
coumarin衍生物、cyclophosphamide、disopyramide、fenfluramine、
fenyramidol、fibrates、fluoxetine、guanethidine、ifosfamide、
MAO抑制劑、miconazole、para-aminosalicylic acid、penotxifylline、
phenybutazone、azapropazone、oxyphenbutazone、probenecid、
quinolones、salicylates、sulfinpyrazone、sulfonamides、
tetracyclines、tritoqualine、trofosfamide。
2.當使用下列其中一種藥物時,可能會減弱降血糖作用,
且有時會因而使血糖升高:acetazolamide、barbiturates、corticosteroids、
diazoxide、利尿劑、腎上腺素及其他擬交感神經作用劑、glucagon、
瀉劑(在長期使用後)、nicotinic acid(高劑量下)、雌激素與黃體素、
phenothiazines、phenytoin、rifampicin、甲狀腺賀爾蒙。
3.H2接受體拮抗劑、clonidine及reserpine可能導致降血糖作用的
增強或減弱。
4.β-阻斷劑會降低葡萄糖耐受性,這可能惡化糖尿病患者的代謝控制,
此外,β-阻斷劑有可能增加低血糖的機會(因為抗調節作用減弱)。
5.在交感神經抑制劑(如β-阻斷劑、clonidine、guanethidine、reserpine)
的影響下,可能會減緩甚至不出現腎上腺對低血糖的
抗調節作用徵狀。
6.大量或長期攝取酒精,均可能會不可預期地加強或減弱本品的
降血糖作用。
7.可能加強或減弱coumarin衍生物的作用。

Pioglit 30mg Tab. (Pioglitazone 30mg/Tab.)

品名規格 Pioglit Tablets 30mg "Standard" (Pioglitazone) 
廠        商 生達化學製藥股份有限公司 
代        號 OACT
成  份  名 Pioglitazone 30mg/Tab.
中文名稱 "生達" 順醣錠30毫克 
藥理分類 Hypoglycemic agents
外        觀

說明書

(1)   (2)   (3)   (4)

(5)   (6)   (7)   (8)

 

【前言】
糖尿病的問題日益惡化,已成為多數先進國家的前五大死因,根據國際糖尿病協會(International Diabetes Federation, IDF)研究資料顯示在2003年全球榶尿病患者已達1.93億人,並且預估至2025年時全球榶尿病患者約3.33億人。而根據健保局的統計資料顯示2003年台灣地區糖尿病的就醫人口已突破100萬人(盛行率約為4.7%),若是65歲以上之老年人,其盛行率更高達20%以上。
第2型糖尿病患約佔所有糖尿病患者90~95%,主要是由於(-細胞功能不足或週邊組織對胰島素產生阻抗性所引起。(-細胞的活性主要與胰島素分泌息息相關,隨著年紀的增長(-細胞的功能會隨之下降,當(-細胞所分泌胰島素不足時就會使體內血糖升高進而產生糖尿病。而sulfonylureas與meglitinide類就是屬於刺激胰島素分泌的口服降血糖藥,可有效的改善胰島素分泌的不足。
許多研究證實胰島素阻抗性(insulin resistance)與代謝症候群(Metabolic Syndrome)有密不可分的關係,包含了糖尿病、肥胖、血脂異常、高血壓...等都與胰島素阻抗性有相關聯。因此在治療第2型糖尿病患者時,選用可降低胰島素阻抗性的藥物(biguanide, thiazolidinedione)已經成為新的趨勢。
Pioglitazone(圖一)是屬於thiazolidinedione類,用於治療第2型糖尿病的降血糖藥物。以下就其作用機轉、臨床效果、適應症、用法用量加以介紹:

【作用機轉】

Pioglitazone是peroxisome proliferator activated receptor- gamma(PPAR()的強力高選擇性作用劑,必須有胰島素存在才有作用,可增加胰島素接受體的表現,並且增加葡萄糖轉運蛋白(Glut1和Glut4)的表現7~10倍。PPAR接受體存在於數種組織內,例如脂肪組織、骨骼肌及肝臟。活化PPAR(細胞核受器可以調整數種受胰島素作用影響而控制葡萄糖及脂質代謝基因的轉錄。因此Pioglitazone可有效降低周邊組織與肝臟的胰島素阻抗而增加依賴胰島素的葡萄糖利用,且降低肝臟的葡萄糖產量。

【臨床效果】
* 有效降低醣化血色素(HbA1c):
    雙盲(double-blind)、隨機(randomized)的臨床試驗,比較399位第2型糖尿病患者分別給于Pioglitazone 7.5, 15, 30或45 mg/day 或Placebo治療26週後,其醣化血色素(HbA1c)變化如(圖二)所示。研究結果對於不論以前是否接受過治療的病患,皆可有效的降低醣化血色素(HbA1c)。

* 改善血脂異常:
    臨床試驗證實第2型糖尿病患者接受Pioglitazone 30mg/day治療除了有效降低空腹血糖值(FBG)之外,並可降低三酸甘油酯(TG)以及增加高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)(圖三)而且並不影響總膽固醇(TC)和低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。
    與Rosiglitazone相比Pioglitazone對於血脂異常的改善較優異(圖四)。Pioglitazone明顯的降低TG、升高HDL-C以及微幅的增加TC和LDL-C,而Rosiglitazone卻明顯的增加TG、TC、LDL-C。

【成分&含量】
每錠含Pioglitazone 30mg

【適應症】
第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。

【用法用量】
本藥每日服用一次,於飯前或飯後服用均可。每日最大劑量45mg。
目前尚無pioglitazone使用於18歲以下患者的資料,對於小兒患者不建議使用pioglitazone。目前尚無使用pioglitazone併用另一種thiazolidinedione類藥物的資料。

【禁忌】
對pioglitazone的成份曾發生藥物過敏的患者。

【注意事項】
Pioglitazone於胰島素存在的情況下才能發揮抗高血糖的作用,因此不應使用於第1型糖尿病患者或用來治療糖尿病酮酸血症。
(1)低血糖:當患者合併使用pioglitazone和胰島素或其他口服降糖藥物時,可能有低血糖發生的危險,因此可能須要降低合併用藥的劑量。
(2)心血管:由於第三級及第四級心臟衰竭患者未參與pioglitazone臨床試驗,故pioglitazone並不適用於紐約心臟協會訂定的第三級及第四級心臟衰竭患者。在pioglitazone上市後,無論是曾有或無心臟疾病的患者,皆有充血性心衰竭的報告。
(3)水腫:Pioglitazone對於水腫的患者必須謹慎投與。
(4)體重增加:不論是單獨使用或與其他降血糖藥物合併使用,患者的體重會隨pioglitazone劑量的增加而上升。目前尚不清楚有關體重上升的機轉,但有可能與體液滯留和脂肪堆積相關。
(5)肝功能:Pioglitazone不應使用於臨床證據明顯的活動性肝病或ALT值超過2.5倍正常值上限的患者。

【結論】
〝Standard〞Pioglit( Tab.屬於thiazolidinedione類的口服降血糖藥物,除了可有效的控制血糖並降低醣化血色素(HbA1c)之外,更能夠改善糖尿病患的血脂異常。再加上其獨特的作用機制(作用於PPAR(,降低胰島素阻抗性不增加胰島素分泌)因此對於(-細胞具有保護作用,可延長(-細胞的活性。縱合上述所言〝Standard〞Pioglit( Tab.確實為第2型糖尿病患者的理想選擇。
(謝忠益  藥師)

參考文獻:
1. IDF Atlas 2003.
2.衛生署網站
3. Drugs 2000; 60(2): 333-343.
4. Drugs 2006; 66(1): 85-109.
5. Drugs 2005; 65(1): 1-13.
6. Pioglit 仿單

 


  Glucobay 50mg (Acarbose 50gm/Tab.)
品名規格 Carlipin Tablets 50mg 
廠        商 永信藥品工業股份有限公司 
代        號 OACA
成  份  名 Acarbose 50mg/Tab.
中文名稱 糖利平錠50毫克 
藥理分類 Hypoglycemic agents
外        觀

說明書

藥名(學名) GLUCOBAY
商品名【廠商】 ACARBOSE(拜耳)
GLUCOBAY(拜耳)
DEGLU(美時)
KARBOSE(元宙)
GILBOSE(中化)
 
劑型:
錠劑
成分:
每錠 Glucobay 50含acarbose 50公絲。
藥理作用:
Glucobay的主成份為acarbose,是一種由微生物質萃取而得
的為四多醣(pseudotetrasaccharide)。Glucobay主要在腸道
發揮它的作用;其作用機轉主要是抑制腸道內負責分解雙醣、
寡醣及多醣的酵素α-glucosidase,而此種的作用機轉,可依
據給藥劑量,延遲碳水化合物的分解。最重要的是,能延緩碳
水化合物分解成葡萄糖進入全身循環。
Glucobay藉由上述作用機轉,可延遲並減少飯後血糖升高,進
而平衡經腸道對葡萄糖利用,而維持一天內平穩的血糖濃度,
並且減少平均血糖值。
治療項目:
非胰島素依賴型糖尿病之治療。
用法用量:
Glucobay必須在用餐前,以少量液體,整顆吞服,或用餐時於前
數口和食物一起咬碎吞下。並無預見Glucobay的治療期長短需限制。
由於Glucobay的療效及耐受性因人而異,其劑量應配合個別病
人由醫師給予,除非醫師另有指示,其建議劑量如下:
初期:一天三次,每次Glucobay 50一錠。
後繼:一天三次,每次Glucobay 50二錠。
有時需要最高劑量可一天三次200公絲的acarbose。
服藥4-8週後或病人在後繼治療後無法呈現適當的臨床反應,才能
考慮增加劑量。病人雖嚴格遵守糖尿病飲食原則但有不適症狀發生
,則不宜再增加劑量,必要時應酌予降低。平均劑量為日劑量
acarbose 300公絲,相當於Glucobay 50公絲二錠,每天三次。
老年人(>65歲以上):並無建議此類病人須改變劑量或用藥頻率。
副作用:
胃腸脹氣、腹瀉、腹痛及少見噁心。這些副作用嚴重時,症狀易與一般腸
阻塞混淆。如果糖尿病患飲食不加節制,則有可能加重腸道的副作用。
雖然遵守糖尿病飲食處方,但仍發生嚴重不適時,宜請教醫師,暫時或永
久減低劑量。非常少數個案皮膚可能發生過敏反應,例如:皮疹、紅斑、
病疹、蕁麻疹。曾有報告指出非常少數個案有黃膽及/或肝炎及相關肝損
壞的情形產生。病人每天服用建議劑量150-300公絲的acarbose,很少觀
察到有臨床相關的不正常肝功能測試結果(超過正常值上限三次)。
注意事項:
少數個案,可能發生無徵狀的肝酵素(liver enzyme)上升,因此在治療
初期6-12個月應考慮適時測定肝酵素。經過評估,這些變化在停藥後可
恢復正常。
使用禁忌:
1.對acarbose及或Glucobay賦形劑成份過敏者。
2.本劑對孩童及青少年的藥效及耐受性的資料不足,Glucobay不可使用
 於年齡小於18歲者。
3.慢性腸胃道不適,伴隨明顯消化、吸收障礙者。
4.服用本劑,腸內氣體會增多,而惡化Roemheld's症、重度疝氣、腸阻
 塞、腸潰瘍者的病情。
5.因尚無懷孕婦女服用本劑的研究報告,懷孕婦女不可服用Glucobay。
6.授乳老鼠,服用標的放射性acarbose後,發現有少量放射性存在乳汁
 中;在人類尚無同樣的發現,但仍不排除acarbose經由母乳對嬰兒之
 作用,原則上建議醫師不處方Glucobay給哺乳婦女。
7.Glucobay不可使用於嚴重腎功能不全的病患(creatinine clearance
 < 25 ml/min)。
交互作用:
使用Glucobay的治療期間,食用蔗糖及含蔗糖食物時,由於結腸內碳水化
合物的發酵作用增加,常引起腹部不適甚或腹瀉。Glucobay具有降血糖過
高症的作用但本身不會導致低血糖症。Glucobay和其他糖尿病治療劑如
sulphonylureas、metformin或insulin合用而使血糖值降低到血糖過低範
圍時,必須適量降低sulphonylureas、metformin或insulin的使用劑量。
如果急性低血糖症發生時,必須留意到服用Glucobay會使蔗糖分解成果糖
及葡萄糖的速度更緩慢,因此使用蔗糖並不適用於解除低血糖症,必須使
用葡萄糖。由於Glucobay和cholestyramin、腸吸附劑(lntestinal absorbents)
及消化酵素製劑(Digestal enzyme products)合用時,可能會影響Glucobay
的作用,必須避免同時服用。並無觀察到與dimeticone/simeticone合用有交互
作用產生。
過量處理:
當Glucobay與含有碳水化合物(雙醣,寡醣及多醣類)的飲料或食物一起
食用時,過量會造成脹氣、腹脹及腹瀉。在不是與食物併用而Glucobay過
量的情形下,並不預期有過多的腸症狀出現。過量的病人在四至六小時內
,不可給予含有碳水化合物(雙醣,寡醣及多醣類)的飲食。
其他建議:
服用Glucobay時仍必須嚴格遵守糖尿病飲食,不可未與醫師商量即自行停用
,因可能導致血糖上升。病人執行糖尿病飲食療法時,單獨服用Glucobay不
致引起低血糖症。使用Glucobay時,由於人體insulin的需要降低,應減少
insulin,sulphonylureas,metfomin的治療量,而發生低血糖時,必須使用
葡萄糖而非蔗糖。糖尿病識別卡須註明服用Glucobay。

Rovo Tablets 1mg  (Repaglinide 1mg/Tab.)

品名規格 Rovo Tablets 1mg
廠        商 中國化學製藥廠
代        號 ORE1
成  份  名 Repaglinide 1mg/Tab.
中文名稱 諾和隆錠1公絲
藥理分類 Hypoglycemic agents
外        觀

說明書

 

新品

舊品

 
 

Glunat 120mg Tab. (Nateglinide 120mg/Tab.)

品名規格 Glunat 120mg  Tablet
廠        商 五洲製藥股份有限公司
代        號 ONAT1
成  份  名 Nateglinide 120mg/Tab.
中文名稱 降糖耐特錠劑120公絲 
藥理分類 Hypoglycemic agents
外        觀

說明書

 

成份 Nateglinide
適應症 Treatment of type 2 diabetes, as monotherapy or in combination with metformin.
用量 120 mg tid.
用法 Should be taken with food (Take immediately before or up to ½ hr before meals.).
美國食品藥物管理局之懷孕等級
A B C D X  
    V      
Category C: Either studies in animals have revealed adverse effects on the foetus (teratogenic or embryocidal or other) and there are no controlled studies in women or studies in women and animals are not available. Drugs should be given only if the potential benefit justifies the potential risk to the foetus.
禁忌 IDDM, diabetic ketoacidosis. Pregnancy, lactation.
注意事項 Severe liver disease. Eldery, malnourishment, adrenal or pituitary insufficiency, severe renal impairment, strenuous physical activity. Concomitant use w/ β-blockers, alcohol, other oral antidiabetics. Children.
不良反應 Hypoglycemia, GI disturbances, headache. Rarely, raised liver enzymes, hypersensitivity reactions.
View ADR Monitoring Website[參閱藥物不良反應監測表格]
交互作用 NSAIDs, salicylates, MAOIs, nonselective β-adrenergic blockers, thiazides, corticosteroids, thyroid prep, sympathomimetics.
View more drug interactions with Glunat[降糖耐特]
MIMS 藥理分類 抗糖尿病藥物 (Antidiabetic Agents)
ATC 分類 A10BX03 - nateglinide ; Belongs to the class of other blood glucose lowering drugs, excluding insulins. Used in the management of diabetes.

Januvia 100mg Tab. (Sitagliptin 100mg/Tab.)

品名規格 Januvia  100mg/Tab.
廠        商 默沙東藥廠
代        號 OJAN
成  份  名 Sitagliptin phosphate
中文名稱 佳糖維 100毫克 膜衣錠
藥理分類 Hypoglycemic agents
外        觀

說明書

(1)  (2)  (3)  (4)

適應症 Type 2 DM.
用量 Adult: PO 100 mg once daily.
Click to view sitagliptin Dosage by Indications
過量 For action to be taken in the event of accidental overdose ... click to view sitagliptin
用法 May be taken with or without food.
 
禁忌 Type 1 diabetes. Diabetic ketoacidosis.
注意事項 Discontinue treatment if there are signs of hypersensitivity. Caution when used with sulphonylureas and/or other antidiabetic medications; monitor blood glucose regularly. Renal impairment; dose adjustment may be needed. Children <18 yr. Pregnancy, lactation.
不良反應 Headache, diarrhoea, upper respiratory tract infection, nasopharyngitis. Angioedema, exfoliative dermatitis, hypoglycaemia.
Potentially Fatal: Anaphylaxis and/or severe dermatologic reactions such as Stevens-Johnson syndrome.
交互作用 Concurrent use may increase serum levels of digoxin. Increased risk of hypoglycaemia when used with sulphonylureas.
 
美國食品藥物管理局之懷孕等級
A B C D X  
  V        
Category B: Either animal-reproduction studies have not demonstrated a foetal risk but there are no controlled studies in pregnant women or animal-reproduction studies have shown an adverse effect (other than a decrease in fertility) that was not confirmed in controlled studies in women in the 1st trimester (and there is no evidence of a risk in later trimesters).
儲存 For special storage condition to ensure optimal shelf-life of medicine ... click to view sitagliptin
作用 For details of the mechanism of action, pharmacology and pharmacokinetics and toxicology ... click to view sitagliptin
MIMS 藥理分類 抗糖尿病藥物 (Antidiabetic Agents)
ATC 分類 A10BH01 - sitagliptin ; Belongs to the class of dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors. Used in the treatment of diabetes.

Galvus 50mg Tab. (Vildagliptin 50mg/Tab.)

品名規格 Galvus 50mg Tablet
廠        商 諾華
代        號 OGAL
成  份  名 Vildagliptin 50mg/Tab.
中文名稱 高糖優適錠
藥理分類 Hypoglycemic agents
外        觀

 

中文說明書

(1)    (2)

How does it work?

Galvus tablets contain the active ingredient vildagliptin, which is a type of medicine called a dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor. It is used to treat type 2 or non-insulin dependent diabetes (NIDDM).

Vildagliptin works by increasing the amount of two incretin hormones found in the body, called glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and glucose-dependent insulinotropic peptide (GIP). These hormones are normally produced naturally by the body in response to food intake. Their function is to help control blood sugar (glucose) levels.

GLP-1 and GIP have two main actions that help to control blood glucose.

Firstly, they stimulate the pancreas to produce insulin in response to increasing levels of glucose in the blood. (Insulin is the main hormone responsible for controlling sugar levels in the blood. It causes cells in the body to remove sugar from the blood.)

GLP-1 also reduces the production of glucagon. (Glucagon is a hormone that normally increases glucose production by the liver.)

GLP-1 and GIP are normally broken down by an enzyme in the body called dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4). Vildagliptin works by binding to this enzyme and preventing it from breaking down the GLP-1 and GIP. This increases the levels of these hormones in the body and so increases their effect on controlling blood sugar.

What is it used for?

Galvus is used for people with type 2 diabetes whose blood sugar is not sufficiently controlled by other antidiabetic medicines. It can be added to treatment with metformin; a sulphonylurea, for example gliclazide; or another type of antidiabetic medicine known as a thiazolidinedione, for example pioglitazone or rosiglitazone.

Warning!

  • Hypoglycaemia (low blood glucose) has been commonly reported when this medicine is used in combination with metformin or sulphonylurea medicines, eg glimepiride. Symptoms of hypoglycaemia usually occur suddenly and may include cold sweats, cool pale skin, tremor, anxious feeling, unusual tiredness or weakness, confusion, difficulty in concentration, excessive hunger, temporary vision changes, headache, nausea and palpitations. You should talk to your doctor or diabetes specialist about this and make sure you know what to do if you experience these symptoms.
  • Your ability to concentrate or react may be reduced if you have low blood sugar, and this can cause problems driving or operating machinery. You should take precautions to avoid low blood sugar when driving - discuss this with your doctor. This medicine may also cause dizziness or fatigue. If affected you should take care driving or operating machinery.
  • People with diabetes have a higher risk of developing foot ulcers and blistering of the skin. It is therefore important to have a good foot care routine. Consult your doctor if you get any new blisters or ulcers while taking this medicine.
  • Rare cases of inflammation of the liver (hepatitis) have been reported in people taking this medicine. For this reason, your liver function should be checked before starting treatment, every three months during the first year of treatment, and regularly thereafter. You should consult your doctor if you develop any of the following symptoms while taking this medicine, so that your liver can be checked: unexplained nausea, vomiting, abdominal pain, fatigue, loss of appetite, darkened urine or yellowing of the eyes or skin (jaundice).

Use with caution in

Not to be used in

  • Type 1 diabetes.
  • Diabetic ketoacidosis.
  • Decreased liver function.
  • Pregnancy.
  • Breastfeeding.
  • This medicine is not recommended for people receiving dialysis or who have moderate to severe kidney disease.
  • This medicine is not recommended for people with severe heart failure.
  • This medicine is not recommended for children and adolescents under 18 years of age because it has not been studied in this age group.
  • This medicine contains lactose and should not be taken by people with rare hereditary problems of galactose intolerance, the Lapp lactase deficiency or glucose-galactose malabsorption.

This medicine should not be used if you are allergic to one or any of its ingredients. Please inform your doctor or pharmacist if you have previously experienced such an allergy.

If you feel you have experienced an allergic reaction, stop using this medicine and inform your doctor or pharmacist immediately.

Pregnancy and breastfeeding

Certain medicines should not be used during pregnancy or breastfeeding. However, other medicines may be safely used in pregnancy or breastfeeding providing the benefits to the mother outweigh the risks to the unborn baby. Always inform your doctor if you are pregnant or planning a pregnancy, before using any medicine.

  • The safety of this medicine for use during pregnancy has not been established. It should not be used during pregnancy. Diabetes mellitus is usually controlled using insulin during pregnancy, because this provides a more stable control of blood sugar. If you get pregnant while taking this medicine, or are planning a pregnancy, you should seek medical advice from your doctor.
  • It is not known if this medicine passes into breast milk. The manufacturer states that it should not be used by breastfeeding mothers. Seek medical advice from your doctor.

Side effects

Medicines and their possible side effects can affect individual people in different ways. The following are some of the side effects that are known to be associated with this medicine. Just because a side effect is stated here does not mean that all people using this medicine will experience that or any side effect.

Common (affect between 1 in 10 and 1 in 100 people)

  • Tremor (when used with metformin or a sulphonylurea).
  • Headache (when used with metformin or a sulphonylurea).
  • Dizziness (when used with metformin or a sulphonylurea).
  • Low blood sugar levels (when used with metformin or a sulphonylurea).
  • Nausea (when used with metformin).
  • Feeling weak (when used with a sulphonylurea).
  • Weight gain (when used with a glitazone).
  • Swelling of the legs and ankles due to excess fluid retention (when used with a glitazone).

Uncommon (affect between 1 in 100 and 1 in 1000 people)

  • Fatigue (when used with metformin).
  • Constipation (when used with a sulphonylurea).
  • Headache (when used with a glitazone).
  • Feeling weak (when used with a glitazone).

Rare (affect between 1 in 1000 and 1 in 10,000 people)

  • Changes in liver function.
  • Inflammation of the liver (hepatitis).
  • Allergic reaction called angioedema, which may involve swelling of the face, tongue or throat, difficulty swallowing or breathing, rash or hives (stop taking this medicine and consult your doctor immediately if you experience these symptoms).

Very rare (affects less than 1 in 10,000 people)

  • Inflammation of the nose and throat, causing a blocked or runny nose and sore throat (nasopharyngitis).

The side effects listed above may not include all of the side effects reported by the medicine's manufacturer.

For more information about any other possible risks associated with this medicine, please read the information provided with the medicine or consult your doctor or pharmacist.

How can this medicine affect other medicines?

It is important to tell your doctor or pharmacist what medicines you are already taking, including those bought without a prescription and herbal medicines, before you start treatment with this medicine. Similarly, check with your doctor or pharmacist before taking any new medicines while taking this one, to ensure that the combination is safe.

Medicines that increase blood sugar levels as a side effect may make this medicine, and other antidiabetic medicines, less effective at controlling blood sugar. Medicines that can increase blood sugar levels include the following:

  • bronchodilators (beta agonists), eg salbutamol, terbutaline, salmeterol
  • corticosteroids, eg prednisolone
  • levothyroxine
  • thiazide diuretics, eg bendroflumethiazide.

Other medicines containing the same active ingredient

There are currently no other medicines available in the UK that contain vildagliptin as the only active ingredient.

Eucreas contains vildagliptin in combination with metformin.

 


Onglyza  5mg Tab. (Saxagliptin  5mg/Tab.)

品名規格 Onglyza 5mg/Tab.
廠        商 AstraZeneca
代        號 OSAX
成  份  名 Saxagiptin 5mg/Tab.
中文名稱 昂格莎 膜衣錠
藥理分類 Hypoglycemic agents
外        觀

說明書

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Saxagliptin是一種新型DPP-4抑制劑,比起Sitaglipidin之抑制力更強大,使用Saxagliptin二週後,其餐後之GLP-1血中濃度會增加至1.5倍到3倍之間,這種由小腸分泌的荷爾蒙會刺激胰島素之分泌,生理學發現GLP-1在血液循環中,是被DPP-4酵素在幾分鐘之內去除活性,所以使用DPP-4抑制劑,會增強GLP-1血中濃度,進而刺激胰島素B-cell分泌更多之胰島素。

針對第二型糖尿病病患,單獨使用Saxagliptin單方2.55102040毫克單方長達十二週,結果發現使用5~10毫克的Saxagliptin劑量,經過24週的治療期,發現糖化血素色 (HbA1c) 之降幅達7.9%~8.0%,飯前血糖之降幅達14~25mg/dl,飯後血糖之降幅達24~41mg/dl


768
位第二型糖尿病患者使用Saxagliptin 2.5毫克加上Euglucon 7.5mg之合併使用,經過24週之後,發現患者糖化血色素低於7%的患者增加了22.4~22.8%1,306位第二型糖尿病患者,使用Saxagliptin 5毫克或10毫克加上Metformin 500毫克之合併使用,經過二十四週之後,發現合併使用患者,其糖化血色素下降幅度為2.5%,而單獨使用Metformin患者,其下降幅度為2.0%,單獨使用Saxagliptin患者,其下降幅度為1.7%


565
位第二型糖尿病病患,使用Saxagliptin 5毫克加上Actos 35毫克或45毫克,發現合併使用患者,其糖化血色素降幅為0.94%,與使用安慰劑之對照組患者相比,其糖化血色素數值更加下降了0.30%


針對4,607位第二型糖尿病患者,使用Saxagliptin患者,與使用其他降血糖藥劑相比,降低了心血管主要事件發生率達57%。在Saxagliptin治療組成員發生心血管死亡率僅0.2%,對照組為0.8%,在Saxagliptin治療組成員發生心肌梗塞機率僅0.2%,對照組為0.6%,在Saxagliptin治療組成員發生腦中風機率僅0.3%,對照組為0.4%


Trajenta 5mg (Linagliptin 5mg/Tab.)

品名規格 Trajenta 5mg Film-Coated Tablets 
廠        商 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
代        號 OLIN
成  份  名 Linagliptin 5mg Tablet
中文名稱 糖漸平膜衣錠 5毫克 
適  應  症 第二型糖尿病。
藥理分類 DPP4 inhibitors
外        觀

 

說明書

 

 

 

   

 

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