疫苗及抗毒血清 Vaccines and antiserums


Engerix - B  Adult Dose  1dose/dosis 1ml/vial(rDNA hepatitis B Vaccine)

Tetanus Toxoid Alum Precipitated ( 10Lf/ml purified tetanus toxoid)




《病毒疫苗通論》

【藥理作用】

這三種疫苗都是利用減毒後的病毒經組織培養,做成凍晶活性疫苗,注射後可 以刺激人體產生抗體。

【禁忌】

•懷孕。 •對製劑成份過敏,包括 neomycin 與雞蛋。 •重症。 •未接受治療的開放性結核病、細胞性免疫不全及 g-免疫球蛋白過低或異常。 •惡血質、白血病、各型淋巴肉芽腫瘤或其他影響骨髓或淋巴系統功能的惡性腫瘤。 •接受 ACTH 或其他免疫抑制劑治療。 •已感染或可能感染 AIDS。 •家族性 (遺傳性)免疫不全症。 •因惡性腫瘤而接受放射線及/或化學療法。 •接受免疫球蛋白治療者應間隔 3 個月。

【注意事項】

•由於本疫苗有些成份是在雞胚中培養,對主成份或雞蛋過敏者,最好避免使用。注 射時要備妥 epinephrine (1:1000) 溶液以預防出現過敏反應,如口腔腫脹、呼吸 困難、低血壓及休克。 •兒童及青少年感染免疫不全病毒 (HIV),但尚無明顯的臨床症狀者,仍可接種,但要 特別嚴密監測。 •德國麻疹病毒疫苗在注射 7-28 天後,少量可能經鼻子及喉嚨排出,是否有傳染性則 不確知。病毒可藉乳汁傳染給嬰兒。 •注射此三種疫苗可能會暫時抑制 tuberculin 測試,因此應於接種前或同步測試。 •正接受結核病治療的兒童,注射 M-M-R II 並無使病情惡化的報告。 •懷孕用藥級數:C 級。宜避免在注射後 3 個月內懷孕。 •授乳期:減毒德國麻疹病毒會分泌至乳汁中。

【副作用】

•常見:注射部位發生暫時性灼熱及刺痛感。 •偶而發生:發燒,輕微全身性發疹,通常發生於注射後第 5-10 天之間。 •罕見: *全身性:紅斑、注射部位變硬及觸痛、喉嚨痛與衰弱感。 *消化道:腮腺炎、噁心、嘔吐與腹瀉。 *血液/淋巴系統:局部的淋巴腺病變、血小板過低症與紫斑症。 *肌肉骨骼:短暫的關節痛、關節炎與肌肉痛。 *神經精神方面:發燒性痙攣 (兒童)、無發燒現象的痙攣、頭痛、暈眩、感覺異 常、多發性神經炎、Guillain-Barre 症候群 (與德國麻疹有關)與行動困難。 *皮膚:剝落性紅斑。 *注射麻疹疫苗的兒童可能發生亞急性硬化性腦炎 (subacute sclerosing pan- encephalitis,簡稱 SSPE),但發生率遠比因未接種而得到麻疹者小。

【用法與劑量】

•皮下注射,不可靜脈注射,最好注射上臂外側,每次 0.5ml。 •稀釋液若有沉澱則不可使用。 •保存:未稀釋的凍晶避光貯存於 2-8℃,稀釋後於 2-8℃ 下保存不得超過 8 小時。

 


Engerix - B  Adult Dose  1dose/dosis 1ml/vial(rDNA hepatitis B Vaccine)

品名規格 Hepatitis B (rDNA) Vaccine (adsorbed)
廠        商 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司 台灣分公司
代        號 IHBV
成  份  名 rDNA hepatitis B Vaccine
中文名稱 安在時 B型肝炎疫苗
藥理分類 Vaccine
外        觀

 

說明書

 

 

 


Tetanus Toxoid Alum Precipitated ( 10Lf/ml purified tetanus toxoid)

品名規格 Tetanus Toxoid
廠        商 國光生物科技股份有限公司
代        號 ITT
成  份  名 10 Lf/ ml  Purified tetanus toxoid
中文名稱 國光明礬沉澱破傷風類毒素
藥理分類 Vaccine
外        觀

 

說明書

 

 

本製劑係由培養破傷風梭菌 (Clostridium tetani,Harvard strain AT-47) 所得的 破傷風毒素,經甲醛減毒處理及精製後,以磷酸鋁吸附所得的無菌懸浮液。

【適應症】

預防破傷風。

【禁忌】

•對本品曾有全身性過敏反應。 •急性呼吸道或其他感染,除非緊急受傷,否則不宜注射本劑。 •發燒、病後衰弱或顯著營養不良。 •心臟血管、肝、腎疾病或其他不適合預防接種的狀況。 •使用類固醇及其他免疫抑制劑。

【注意事項】

•發生破傷風感染時,不應注射本劑,而需注射破傷風抗毒素 (antitoxin),最好使用人 類破傷風菌免疫球蛋白。 •發生過敏反應時,可用 epinephrine 1:1000 溶液及其他適當藥物治療。 •懷孕用藥級數:無相關資訊,通常不建議使用,特別是懷孕初期 3 個月。 •只能注射於健康人及避免注射於血管中,以免發生危險,同一部位不宜反覆注射。 •對馬血清敏感、氣喘及其他過敏症患者最好持續接受預防注射,以防止注射破傷風 抗體可能產生的危險併發症。本製劑可適用於任何年齡層 (6 個月以上),特別 是軍人、農夫、馬伕、消防人員及所有可能因工作而割傷或擦傷者。

【藥品交互作用】

Chloramphenicol 可能干擾本製劑的作用,應避免同時使用。

【副作用】

•25 歲以上成人注射追加劑量時,局部及全身性反應的發生率會增加,但很少發生嚴 重的全身性反應。典型局部反應可能有遲發性紅斑、水腫及注射部位周邊硬 化,並持續數天,有些硬塊可能持續 1-2 個月。可能出現疼痛或觸痛。嚴重的 水腫常伴隨搔癢症狀,也可能發生腋下淋巴腺病變。 •Arthus 類過敏反應:可能在注射後 2-8 小時發生,尤其是已接受多次追加注射者。 •全身性:輕度發燒、寒顫、衰弱、全身酸痛、潮紅、蕁麻疹或搔癢症,心搏過速、 低血壓及神經病變,包括橈神經麻痺、耳蝸受傷、臂神經叢病變、吞嚥困難、 協調性輕癱與 EEG 異常。 •少數人於注射後會發生無菌性膿瘍,可用 Sauer 氏注射法加以避免。

【用法與劑量】

•肌肉注射,較佳的部位為三角肌及中間側面的臀肌,嬰兒則以後者較佳。 •劑量:初免疫:分 2 次,每次 0.5ml 間隔 4-8 週。追加免疫:初次免疫完成後約 1 年,再注射 0.5ml,隨後每 5-10 年注射一次,每次 0.5ml。 •已完成初次免疫注射者: *小而乾淨的傷口:距上次注射時間少於 10 年者,不需再預防注射,超過 10 年 者則需接受預防注射。 *其他傷口:距上次注射時間少於 5 年者,不需再預防注射,超過 5 年者則需接 受預防注射。 •未完成初次免疫者:不論傷口大小都要注射。

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